Kvalitetsregister för ärftlig cancer

Registrets syfte är att vara ett verktyg för förbättringsarbete och kvalitetsuppföljning. Det ska även vara ett stöd för kvalitetsutvecklingen vad gäller kontroller och förebyggande operationer samt vara ett internt kvalitetsregister gällande ledtider och diagnoser inom cancergenetisk mottagning.

Ett annat syfte med registret är att kvalitetssäkra rekommenderade åtgärder samt att mäta compliance, det vill säga i vilken utsträckning vården följer vårdprogram och andra riktlinjer. Registret förbättrar även möjligheterna att nå ut till berörda vårdinrättningar med ny kunskap och information som kan implementeras i det kliniska arbetet. Registreringen kan också utgöra en bas för framtida forskning.

Registret förbättrar ytterligare möjligheterna till återkoppling gentemot familjerna med en mer optimerad riskbedömning.

Ett arbete med cancergenetiska mottagningar i Sverige har inletts för att samordna kvalitetsregister för ärftlig (hereditär) cancer. Förhoppningen är att detta samarbete ska leda till ett nationellt kvalitetsregister.

Arbetsgrupp

Arbetsgruppens ansvar är att driva och kontinuerligt utveckla kvalitetsregistret och ansvara för rapportering. 

porträtt

Beatrice Melin

verksamhetschef, professor, onkolog

RCC Norr

porträtt

Elisabeth Stenman

onkologisjuksköterska

Cancergenetisk mottagning

Lena Lundkvist

handläggare

Cancergenetisk mottagning

Elin Moritz

statistiker

RCC Norr

Faktaägare: Lena Lundkvist, handläggare, Cancergenetisk mottagning

Sidan uppdaterad: 30 juni 2017