Palliativ vård i norra regionen

Palliativ vård innebär lindrande vård när bot inte längre är möjlig, att möjliggöra bästa möjliga livskvalitet och att lindra symtom – fysiska, psykiska, sociala och existentiella. Både den sjuke och de närstående innefattas i vården, och döende och död ses som en normal process. 

Knappt 10 000 personer avlider årligen i norra regionen och av dem dör de allra flesta (omkring 80 procent) av en obotlig sjukdom som de levt med under en längre tid. Cirka 22 procent av alla avlidna personer i regionen dör till följd av en cancersjukdom. Utredningen ”En nationell cancerstrategi 2009” betonar det ökande behovet av palliativ vård med anledning av att antalet personer som lever med cancer i Sverige beräknas att fördubblas till 2030.

Palliativ vård kan se olika ut och bedrivs i olika miljöer; hemmiljön, äldreboenden, sjukhus eller hospice. För att möta det ökande vårdbehovet behövs en ökad kunskap generellt i allmän palliativ vård, dvs. palliativ vård som ges till patienter vars behov kan tillgodoses av personal med grundläggande kunskap och kompetens i palliativ vård.

För vården av patienter som har mer komplexa symtom behöver samtidigt den specialiserade palliativa vården utvecklas och stärkas vad gäller tillgänglighet, kompetensutveckling och återväxt.

Den regionala utvecklingsplanen slår fast att palliativ vård av god kvalitet ska erbjudas alla invånare inom regionen som behöver det, oavsett bostadsort, vårdform eller diagnos.

Om palliativ vård i den regionala utvecklingsplanen

Den regionala utvecklingsplanen för cancervården i norra regionen, 2016-2018, har en bilaga om palliativ vård.

Bilaga 2O Utvecklingsplan palliativ vård

Människor på en bro i motljus

Faktaägare: Fredrik Wallin, processledare

Sidan uppdaterad: 17 mars 2017