Gynekologisk cancer

Gynekologisk cancer omfattar fyra delregister, corpuscancer, ovarialcancer, cervix- och vaginalcancer samt vulvacancer. Respektive delregistrer omfattar fem blanketter, anmälan, kirurgisk behandling, avslutad primärbehandling, avslutad icke-kirurgisk recidivbehandling och uppföljning. Anmälningsblanketten innehåller de uppgifter som ingår i Socialstyrelsens canceranmälan och ersätter denna.

Syfte och mål

• Att vara ett verktyg för förbättringsarbete och kvalitetsuppföljning inom svensk gynekologisk onkologi.
• Att vara ett stöd för kvalitetsutvecklingen vid den egna kliniken och regionalt.
• Att belysa huruvida patienter med gynekologisk cancersjukdom erhåller sjukvård med god kvalitet, det vill säga att sjukvården är kunskapsbaserad och ändamålsenlig, säker, patientfokuserad, effektiv, jämlik och att den ges i rimlig tid.
• Att inrapportera data till FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) för internationella jämförelser.
• Att utgöra en bas för framtida forskning.

Innehåll

Registret ger bland annat uppgift om överlevnad, åldersstandardiserad mortalitet, andel patienter i studier, ledtider, andel patienter som genomgår behandling på gynekologisk enhet, antal patienter tumörfria efter behandling, antal patienter som avlidit till följd av behandlingskomplikation med mera.

Inklusionskriterier

• Patienter med nyupptäckt gynekologisk malignitetsdiagnos.
• Obduktionsfall exkluderas.
• Metastaser utgånget från primär tumör utanför genitala organen skall ej registreras.
• Patienter med två primärtumörer registreras dubbelt.