Nationellt cancerregister

Nationalla cancerregistret handhas av Socialstyrelsen och uppdateras årligen utifrån regionala cancerregister i respektive sjukvårdsregion.

Registret används för att kartlägga cancersjukdomars förekomst och förändring över tid. Det ska även utgöra en bas för klinisk och epidemiologisk forskning samt möjliggöra internationella jämförelser. Mer information på Socialstyrelsens hemsida. Se länken till vänster.

Anmälningsplikt till cancerregistret föreligger enligt lag
(Förordning 2001:709 om cancerregister hos Socialstyrelsen)

Anmälan kan dock även ske indirekt genom anmälan till kvalitetsregister.

Historik

Med stöd av Kungliga Majestätets kungörelse den 22 november 1957 inrättade dåvarande Medicinalstyrelsen, nuvarande Socialstyrelsen, 1958 ett nationellt cancerregister och föreskrev om anmälningsplikten för elakartade tumörsjukdomar. Avsikten var att skapa ett nationellt befolkningsbaserat cancerregister för att kunna kartlägga cancersjukdomarnas förekomst och förändringar över tiden, skapa en bas för klinisk och epidemiologisk forskning samt att möjliggöra internationella jämförelser.

1974 redovisade Socialstyrelsen Råd och anvisningar (1974:32) om planering av onkologisk sjukvård. Med dessa lades ansvaret för regional tumörregistrering på Onkologiska centra. I Allmänna råd från Socialstyrelsen (1991:6) : Samordning av den onkologiska sjukvården - onkologiska centras roll och uppgifter bibehålls denna organisation.

Skyldighet att insända canceranmälan regleras av gällande författning SOSFS 2003:13 (M). I och med Personuppgiftslagen (PuL) uppdrogs åt Onkologiska centra om att vara Personuppgiftsbiträde åt landstingen i denna fråga.