Malignt hudmelanom

Nationellt kvalitetsregister för hudmelanom

En nationell registrering av patienter med primärt malignt hudmelanom startade 1 januari 2003 på uppdrag av den svenska melanomstudiegruppen (SMSG). Registret innehåller information om tumörspecifika faktorer, stadium och data om kirurgisk behandling.

Syftet är att möjliggöra för enskilda enheter att jämföra sig med län, region och riket, ge regelbundna rapporter till vårdgivare och med hjälp av kvalitetsindikatorer beskriva vårdkedjan, ha en nationell databas som underlag för planering av studier, ha möjlighet att följa utvecklingen nationellt och göra jämförelser globalt av prevalens, incidens och överlevnad.

Inrapportering via INCA för malignt melanom startade den 1 april 2009. Regionalt cancercentrum sydöst som har har det nationella ansvaret för registret sammanställer nationella rapporter som tas fram i samarbete med den nationella styrgruppen för registret.  

Viktiga studier har genomförts och har fått till följd att de kirurgiska ingreppen kan begränsas till nytta för patienten. Behovet av hudtransplantation har minskat.

Regionalt kvalitetsregister för malignt hudmelanom

Det regionala registret för malignt hudmelanom finns sedan 1996 och syftar till att tillsammans med det regionala vårdprogrammet bidra till ett enhetligt omhänder-tagande av patienter med malignt hudmelanom i Uppsala-Örebroregionen. Det ska ge ett underlag för kvalitetssäkringsarbete, årlig regional sammanställning och studier.

Den regionala rapporten presenteras årligen vid regiondagen vilket möjliggör en jämförelse av data i regionen. Det ger också en möjlighet att utvärdera om anvisning-arna i vårdprogrammet tillämpas adekvat. Olika kvalitetsaspekter redovisas därför i sammanställningen och flera kvalitetsindikatorer har tagits fram för att spegla detta.