Nationellt kvalitetsregister för KML

Kvalitetsregistret för KML omfattar alla nyupptäckta fall 18 år och äldre samt barn 16-18 år som vårdas vid vuxenklinik. 16-19-åringar som handläggs vid pediatrisk klinik och obduktionsupptäckta fall inkluderas inte. Data rörande diagnostik, väntetid, behandling och uppföljning registreras.

Kvalitetsrapport från Nationella KML-registret för diagnosår 2014, (November 2015)

En årlig nationell rapport tas fram av den nationella styrgruppen för registret i samarbete med Regionalt cancercentrum Uppsala Örebro. Alla rapporter finns i menyn till vänster.

Kvalitetsindikatorer

  • Andel patienter utvärderade i enlighet med nationella riktlinjer efter 12 månaders TKI-behandling. Målvärde > 95 %.
  • Andel patienter med kronisk fas vid diagnos som inte progredierar till accelererad fas/blastkris inom 24 månader. Målvärde > 96 %.
  •  Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos. Målvärden: > 70 % resp > 95 %. 

KML registret startade år 2002 och ingår sedan 2007 i det nationella Blodcancerregistret. Regionalt cancercentrum Uppsala Örebro har nationellt ansvar för registret.

Nyhetsbrev från Nationella registret för KML

Nyhetsbrev juni 2014


Faktaägare: Martin Höglund, hematolog, Akademiska sjukhuset, Uppsala
Ansvarig redaktör: Jana Howe
Gemensam information uppdaterad: 26 oktober 2016