MENY

Palliativ vård i norra regionen

Palliativ vård innebär lindrande vård när bot inte längre är möjlig, att möjliggöra bästa möjliga livskvalitet och att lindra symtom – fysiska, psykiska, sociala och existentiella. Både den dom är sjuk och de närstående innefattas i vården. Döende och död ses som en normal process. 

Knappt 10 000 personer avlider årligen i norra sjukvårdsregionen. Av dessa dör de allra flesta, omkring 80 procent, av en obotlig sjukdom som de levt med under en längre tid.

Cirka 22 procent av alla som avlider i norra regionen, dör till följd av en cancersjukdom. En nationell cancerstrategi 2009 betonar det ökande behovet av palliativ vård med anledning av att antalet personer som lever med cancer i Sverige beräknas att fördubblas till 2030.

Palliativ vård kan se olika ut och bedrivs i olika miljöer – hemmiljö, äldreboenden, sjukhus eller hospice. För att möta det ökande vårdbehovet behövs generellt en ökad kunskap om allmän palliativ vård, dvs. palliativ vård som ges till patienter vars behov kan tillgodoses av personal med grundläggande kunskap och kompetens i palliativ vård.

För patienter som har mer komplexa symtom, behöver samtidigt den specialiserade palliativa vården utvecklas och stärkas, vad gäller tillgänglighet, kompetensutveckling och återväxt.

Den regionala utvecklingsplanen slår fast att palliativ vård av god kvalitet ska erbjudas alla invånare med behov inom norra sjukvårdsregionen, oavsett bostadsort, vårdform eller diagnos.

Om den palliativa processen i den regionala cancerplanen

Den regionala cancerplanen för norra sjukvårdregionen, 2019–2021, har en bilaga om den palliativa processen.

Bilaga 2Q Regional cancerplan palliativ process (pdf)

Människor på en bro i motljus


Faktaägare: Fredrik Wallin, processledare
Ansvarig redaktör: Anna Selberg

Sidan uppdaterad: 5 juni 2019