Riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig cancer
Övergripande riktlinjer för utredning av ärftlig cancer (tumregel):
- Familjer med flera nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer.
- Familjer med nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer men i ovanligt unga år, exempelvis två personer med premenopausal bröstcancer.
- Familjer med flera nära släktingar med tumörformer som är sammankopplade i ärftliga syndrom, exempelvis bröst- och ovarialcancer samt kolo/rektalcancer och endometriecancer alternativt person som insjuknat i mer än en cancersjukdom.
- Nära släkting som insjuknat i ovanlig tumör/cancersjukdom t.ex. medullär thyroidea cancer, binjurbarkscancer eller feokromocytom
- Nära släkting som insjuknat vid anmärkningsvärt ung ålder.
Riktlinjer i nationella vårdprogram
Bröstcancer, riktlinjer
Bukspottkörtelcancer, riktlinjer
Hjärntumörer, riktlinjer
Kolorektalcancer, riktlinjer
Leukemi, riktlinjer
Livmoderkroppscancer, riktlinjer
Magsäckscancer, riktlinjer
Malignt melanom, riktlinjer
Njurcancer, riktlinjer
Ovarialcancer, riktlinjer
Prostatacancer, riktlinjer
Sarkom, riktlinjer
Sköldkörtelcancer, riktlinjer
Urinblåse- och urinvägscancer, riktlinjer
Riktlinjer cancergenetik - Svensk förening för medicinsk genetik och genomik