MENY
Till regionspecifikt innehåll

Riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig cancer

Övergripande riktlinjer för utredning av ärftlig cancer (tumregel):

  • Familjer med flera nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer.
  • Familjer med nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer men i ovanligt unga år, exempelvis två personer med premenopausal bröstcancer.
  • Familjer med flera nära släktingar med tumörformer som är sammankopplade i ärftliga syndrom, exempelvis bröst- och äggstockscancer samt tjock-/ändtarmscancer och livmoderkroppscancer, alternativt person som insjuknat i mer än en cancersjukdom.
  • Nära släkting som insjuknat i ovanlig tumör/cancersjukdom t.ex. medullär thyroidea cancer, binjurbarkscancer eller feokromocytom.
  • Nära släkting som insjuknat vid anmärkningsvärt ung ålder.

Riktlinjer i nationella vårdprogram

Blodcancer, riktlinjer

Bröstcancer, riktlinjer

Bukspottkörtelcancer, riktlinjer

Hjärntumörer, riktlinjer

Livmoderkroppscancer, riktlinjer

Magsäckscancer, riktlinjer

Malignt melanom, riktlinjer

Njurcancer, riktlinjer

Prostatacancer, riktlinjer

Sarkom, riktlinjer

Sköldkörtelcancer, riktlinjer

Tjock- och ändtarmscancer, riktlinjer

Urinblåse- och urinvägscancer, riktlinjer

Äggstockscancer, riktlinjer

Riktlinjer cancergenetik - Svensk förening för medicinsk genetik och genomik

Regionspecifikt innehåll

  • Norr
  • Stockholm Gotland
  • Syd
  • Sydöst
  • Uppsala Örebro
  • Väst

Remiss för person i norra regionen sänds till:

Cancergenetisk mottagning 
Regionalt cancercentrum norr 
Norrlands universitetssjukhus 
901 85  UMEÅ

Kontakt i norra sjukvårdsregionen

Cancergenetisk mottagning

Regionalt cancercentrum norr

Norrlands universitetssjukhus, 901 85 UMEÅ


Faktaägare: Marie Stenmark Askmalm
Ansvarig redaktör: Anna Selberg
Gemensam information uppdaterad: 11 mars 2019

Regional information uppdaterad: 11 mars 2019