Riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig cancer

Övergripande riktlinjer för utredning av ärftlig cancer (tumregel):

• Familjer med flera nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer.
• Familjer med nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer men i ovanligt unga år, exempelvis två personer med premenopausal bröstcancer.
• Familjer med flera nära släktingar med tumörformer som är sammankopplade i ärftliga syndrom, exempelvis bröst- och äggstockscancer samt tjock-/ändtarmscancer och livmoderkroppscancer, alternativt person som insjuknat i mer än en cancersjukdom.
• Nära släkting som insjuknat i ovanlig tumör/cancersjukdom t.ex. medullär thyroidea cancer, binjurbarkscancer eller feokromocytom.
• Nära släkting som insjuknat vid anmärkningsvärt ung ålder.

Riktlinjer i nationella vårdprogram

Blodcancer, riktlinjer

Bröstcancer, riktlinjer

Bukspottkörtelcancer, riktlinjer

Hjärntumörer, riktlinjer

Livmoderkroppscancer, riktlinjer

Magsäckscancer, riktlinjer

Malignt melanom, riktlinjer

Njurcancer, riktlinjer

Prostatacancer, riktlinjer

Sarkom, riktlinjer

Sköldkörtelcancer, riktlinjer

Tjock- och ändtarmscancer, riktlinjer

Urinblåse- och urinvägscancer, riktlinjer

Äggstockscancer, riktlinjer

Riktlinjer cancergenetik - Svensk förening för medicinsk genetik och genomik