Nationellt kvalitetsregister akut myeloisk leukemi, inklusive akut oklassificerad leukemi

Prognosen varierar mycket med patientens ålder och sjukdomsrelaterade riskfaktorer. De flesta kliniska studier omfattar selekterade patienter, främst yngre, varför ett populationsbaserat register som omfattar alla patienter ger betydande mängd ny och viktig information av betydelse för stora patientgrupper.

Registret ger även en möjlighet till dataunderstöd vid klinisk forskning, som behandlingsstudier eller laboratoriestudier med användning av biobanksmaterial, lokalt insamlade eller inom den nationella akutleukemibiobanken.

Kvalitetsindikatorer

•  Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos, målvärden: > 70% respektive > 95% 

• Andel patienter <80 år med cytogenetisk analys vid diagnos. Målvärde >80%
• Andel överlevande patienter 30 dagar efter diagnos. Målvärde >80%

Rapporter

Rapport 2019: AML hos vuxna, patienter med diagnos 1997-2017 (pdf)

Rapport 2017: AML hos vuxna, patienter med diagnos 1997-2014 (pdf)

PROM/PREM

Patientbroschyr PROM (pdf)

Det nationella kvalitetsregistret för AML startade 1997. Regionalt cancercentrum syd ansvarar för registret.