Onkogenetisk mottagning

Vid en onkogenetisk eller cancergenetisk mottagning sker utredning, om det finns misstanke om ärftlig cancersjukdom i släkten.

Utredningen omfattar sammanställning och bedömning av släktträd. Vid behov även verifiering av uppgivna diagnoser. Utredningarna brukar ta tid och innefattar oftast ett eller ett par besök på mottagningen med onkogenetisk vägledning. Personalen är van att ge vägledning och psykosocialt stöd.

De vanligaste orsakerna till utredningar är misstanke om ärftlig bröstcancer, tjocktarmscancer eller äggstockscancer. En annan orsak kan vara att en tidigare utredning i familjen har visat på en ärftlig form av cancer.

Vid utredningen kan det bli aktuellt med genetiska analyser. Om en genförändring påträffas som orsak till cancerförekomst i familjen kan familjemedlemmarna genomgå testning som visar om de bär på det förändrade anlaget eller inte. De som inte är bärare av anlaget har inte någon högre risk att insjukna jämfört med den övriga befolkningen.

För de familjer där ingen genetisk förändring identifierats görs en bedömning om det finns en ökad risk för cancer utifrån epidemiologiska siffror. 

Syftet med familjeutredningen är att erbjuda regelbundna kontroller och förebyggande åtgärder i de familjer där ökad risk konstaterats för att kunna förhindra insjuknande eller tidigt upptäcka cancer. 

Utredningarna och uppföljning sker i samarbete med flertal olika vårdgivare i sjukvården. Det finns också ett nära samarbete med de övriga onkogenetiska mottagningar i landet för att säkerställa att samtliga familjemedlemmar ska få möjlighet till utredning och uppföljning.

Vid mottagningarna arbetar bland annat genetiska vägledare, sjuksköterskor, läkare och vårdadministratörer.

Kontaktinformation till onkogenetiska mottagningar i Sverige (se sista sidan i broschyren)

Faktaägare: Marie Stenmark-Askmalm
Ansvarig redaktör: Jenny Patera

Sidan uppdaterad: 16 augusti 2018

Regionalt